Pantyhose •

Östafrikanska paleolitiska

2021-03-20T21:37:47
Add Comment
paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

kvinnor stora naturliga bröst
paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

paleolitiska östafrikanska

Det finns bevis för interbreeding mellan arkaiska och moderna människor under mellersta paleolitiska och tidiga övre paleolitiska. Korsningen hände i flera oberoende händelser som inkluderade neandertalare och denisovaner, liksom flera oidentifierade homininer. I Eurasien inträffade flera avel mellan Neanderthals och Denisovans med moderna människor.

De introgression händelser i moderna människor beräknas ha hänt om 47,, år sedan med neanderthalarna och ungefär 44,, år sedan med Denisovamänniskan. Neandertal-härledt DNA har hittats i genomet hos de flesta eller möjligen alla samtida populationer, varierande märkbart efter region. Det är högst i östra asiater, mellanliggande hos européer och lägre i sydöstra asiater. Enligt vissa bevis är det också lägre hos melaneserna jämfört med både östasiatiska och européer.

Viss forskning finner emellertid högre neandertalblandning i oceanier , såväl som i indianergrupper, än hos européer men inte högre än i östra asiater. Denisovan härledda anor är till stor del frånvarande från moderna befolkningar i Afrika och västra Eurasien.

Medan vissa sydostasiatiska Negrito- populationer har Denisovan-blandning, har andra ingen, som andamanerna. Dessutom har låga spår av anor från denisovan hittats på Asiens fastland, med en relativt förhöjd anor från Denisovan i östasiatiska och sydasiatiska befolkningar. I Afrika har man hittat arkaiska alleler som överensstämmer med flera oberoende blandningshändelser i subkontinenten.

Det är för närvarande okänt vem dessa arkaiska afrikanska homininer var. Även om berättelserna om mänsklig evolution ofta är omtvistade, visar DNA-bevis att mänsklig utveckling inte ska ses som en enkel linjär eller grenad utveckling, utan en blandning av besläktade arter. Faktiskt har genomforskning visat att hybridisering mellan väsentligen avvikande släkter är regeln, inte undantaget, i mänsklig utveckling.

Vidare hävdas att hybridisering var en väsentlig drivkraft i uppkomsten av moderna människor. Den 7 maj , efter genom-sekvenseringen av tre Vindija- neandertalare, publicerades ett utkast till sekvensen av Neandertal-genomet och avslöjade att neandertalarna delade fler alleler med eurasiska befolkningar t. Afrikanska befolkningar t.

Yoruba och San. Enligt Green et al. Prüfer et al. Enligt en senare studie av Chen et al. Enligt författarna fick afrikaner sin neandertalblandning huvudsakligen från en bakvandring av folk moderna människor som bär neandertalblandning som hade avvikit från förfädernas européer efter datering splittringen mellan östasiater och européer. Denna bakmigrering föreslås ha skett för cirka 20 år sedan. Vissa forskare, såsom genetikern David Reich , bestrider dock studiens slutsatser. Detta kan möjligen förklaras av förekomsten av ytterligare inblandningshändelser i de tidiga förfäderna till östasiaterna efter separationen av européer och östasiat, utspädning av neandertalarförfäder i européer med befolkningar med låg neandertalarförfäder från senare migrationer eller naturligt urval som kan ha varit relativt lägre hos östasiatiska än européer.

Studier som simulerar blandningsmodeller tyder på att en minskad effektivitet av att rena urvalet mot neanderdalsalleler i östasiater inte kunde redogöra för den större andelen neandertalers anor till östasiatiska, vilket gynnar mer komplexa modeller som involverar ytterligare pulser av neandertalalintroduktion till östasiater. Sådana modeller visar en puls till förfädernas eurasier, följt av separation och en ytterligare puls till förfädernas östasiatiska.

Det observeras att det finns en liten men signifikant variation av neandertal blandningsgrader inom europeiska populationer, men ingen signifikant variation inom östasiatiska befolkningar. Det bestämdes senare av Chen et al.

Detta härrör från det faktum att neandertalars anor som delats med afrikaner hade maskerats, eftersom afrikaner ansågs ha ingen neandertalblandning och därför användes som referensprover. All överlappning i neandertalblandningen med afrikaner resulterade alltså i en underskattning av neandertalblandningen hos icke-afrikaner och särskilt hos européer.

Författarna ger en enda puls av neandertalblandning efter spridningen utanför Afrika som den mest parsimonious förklaringen för anrikningen i östra asiater, men de tillägger att variationen i neandertalarförfäder också kan hänföras till utspädning för att redogöra för det nu mer - blygsamma skillnader. Genomisk analys antyder att det finns en global uppdelning i Neanderthals introgression mellan afrikanska befolkningar söder om Sahara och andra moderna mänskliga grupper inklusive nordafrikaner snarare än mellan afrikanska och icke-afrikanska befolkningar.

Nordafrikanska grupper delar ett liknande överskott av härledda alleler med neandertalare som icke-afrikanska befolkningar, medan afrikanska grupper söder om Sahara är de enda moderna mänskliga befolkningarna som i allmänhet inte upplevde neandertalblandning. Den neandertalers genetiska signalen bland nordafrikanska populationer visade sig variera beroende på den relativa mängden av autochton nordafrikansk, europeisk, nära östlig och söder om Sahara anor.

Quinto et al. Låga men signifikanta nivåer av neandertalblandning har också observerats för Maasai i Östafrika. När man presenterar en högkvalitativ genomssekvens av en kvinnlig Altai-neandertalare har man funnit att neandertalskomponenten hos icke-afrikanska moderna människor är mer relaterad till Mezmaiskaya- neandertalaren Kaukasus än till Altai- neandertalaren Sibirien eller Vindija- neandertalarna Kroatien.

Genom högtäckande sekvensering av genomet till ett I detta fall fann man också att neandertalskomponenten hos icke-afrikanska moderna människor är närmare besläktad med Vindija och Mezmaiskaya neandertalare än Altai neandertalare. Dessa resultat tyder på att en majoritet av blandningen i moderna människor kom från neandertalpopulationer som hade avvikit cirka 80—kya från Neanderthals släkt Vindija och Mezmaiskaya innan de två senare skilde sig från varandra. Resultaten visar att källan till modern mänsklig genflöde till neandertalare härstammar från en befolkning av tidigt moderna människor från ungefär år sedan, före den utrikes-migrationen av de moderna mänskliga förfäderna till dagens icke-afrikaner.

Inga bevis för Neanderthal mitokondriellt DNA har hittats hos moderna människor. Detta antyder att framgångsrik Neanderthal-blandning hände i parningar med Neanderthal-män och moderna mänskliga kvinnor. Möjliga hypoteser är att Neandertal mitokondriellt DNA hade skadliga mutationer som ledde till att bärare utrotades, att hybridavkommorna till neandertalmödrarna uppfostrades i neandertalgrupper och utrotades med dem, eller att kvinnliga neandertalare och manliga Sapiens inte producerade fertila avkommor.

Som framgår av en avelsmodell producerad av Neves och Serva kan blandningen av neandertal hos moderna människor ha orsakats av en mycket låg inblandningshastighet mellan moderna människor och neandertalare, med utbytet av ett par individer mellan de två befolkningarna. Det finns närvaro av stora genomregioner med kraftigt reducerat Neandertal-bidrag hos moderna människor på grund av negativt urval, delvis orsakad av hybrid manlig infertilitet.

Dessa stora regioner med lågt Neandertal-bidrag var mest uttalade på X-kromosomen - med femfaldigt nedre Neandertal-anor jämfört med autosomer. De innehöll också ett relativt stort antal gener som är specifika för testiklar.

Detta innebär att moderna människor har relativt få Neandertal-gener som ligger på X-kromosomen eller uttrycks i testiklarna, vilket tyder på manlig infertilitet som en trolig orsak. Det kan delvis påverkas av hemizygositet hos X-kromosomgener hos män. Öknar av Neanderthalsekvenser kan också orsakas av genetisk drift som involverar intensiva flaskhalsar i den moderna mänskliga befolkningen och bakgrundsval som ett resultat av starkt urval mot skadliga Neanderthal-alleler.

Överlappningen av många öknar av Neanderthal- och Denisovan-sekvenser antyder att upprepad förlust av arkaiskt DNA inträffar vid specifika platser.

Det har också visats att neandertalars härkomst har valts mot i konserverade biologiska vägar, såsom RNA-bearbetning. I Eurasien förvärvade moderna människor adaptiv introduktion från arkaiska människor, vilket gav en källa till fördelaktiga genetiska varianter som är anpassade till lokala miljöer och en reservoar för ytterligare genetisk variation.

Adaptiv introduktion från neandertalare har riktat gener inblandade i keratinfilament, sockermetabolism, muskelsammandragning, kroppsfettfördelning, emaljtjocklek och oocytmeios , såväl som hjärnstorlek och funktion. Det finns signaler om positivt urval, som ett resultat av anpassning till olika livsmiljöer, i gener som är involverade i variation i hudpigmentering och hårmorfologi. I immunsystemet har introgresserade varianter starkt bidragit till mångfalden av immungener, av vilka det finns en anrikning av introgrerade alleler som föreslår ett starkt positivt urval.

Gener som påverkade keratin befanns ha introducerats från neandertalare till moderna människor visas i östra asiater och européer , vilket tyder på att dessa gener gav en morfologisk anpassning i hud och hår till moderna människor för att klara icke-afrikanska miljöer.

Detta gäller också för flera gener som är involverade i medicinskt relevanta fenotyper, såsom de som påverkar systemisk lupus erythematosus , primär gallcirros , Crohns sjukdom , optisk skivstorlek , rökbeteende, nivåer av interleukin 18 och diabetes mellitus typ 2. Forskare fann att Neanderthal-introgression av 18 gener - varav flera är relaterade till UV-ljusanpassning - inom kromosomen 3p De introgressiva haplotyperna valdes positivt ut i endast östasiatiska befolkningar och ökade stadigt från 45 år BP till en plötslig ökning av tillväxttakten runt till år BP.

De förekommer vid mycket höga frekvenser bland östasiatiska befolkningar i motsats till andra eurasiska befolkningar t. Resultaten tyder också på att denna neandertalalintroduktion inträffade inom den förfädernas befolkning som delades av östra asiater och indianer. Evans et al. Resultaten visar att haplogrupp D introducerades för 37 år sedan baserat på koalescensåldern för härledda D-alleler till moderna människor från en arkaisk mänsklig befolkning som separerade 1,1 miljoner år sedan baserat på separationstiden mellan D- och icke-D-alleler , överensstämmer med perioden då neandertalare och moderna människor existerade och divergerade.

Fördelningen av D-allelen av mikrocefalin är hög utanför Afrika men låg i Afrika söder om Sahara, vilket ytterligare tyder på att blandningshändelsen hände i arkaiska eurasiska befolkningar. Denna fördelningsskillnad mellan Afrika och Eurasien antyder att D-allelen härstammar från neandertalare enligt Lari et al. Green et al. Efter att ha flyttat ut ur Afrika, mötte moderna människor och blandade sig med arkaiska människor, vilket var fördelaktigt för moderna människor att snabbt återställa HLA-mångfalden och förvärva nya HLA-varianter som är bättre anpassade till lokala patogener.

Man har funnit att introgrerade neandertalgener uppvisar cis-reglerande effekter hos moderna människor, vilket bidrar till den genomiska komplexiteten och fenotypvariationen hos moderna människor. När man tittar på heterozygota individer som bär både neandertalare och moderna mänskliga versioner av en gen , visade sig det allelspecifika uttrycket av intrångade neandertalaleler vara signifikant lägre i hjärnan och testiklarna i förhållande till andra vävnader.

I hjärnan var detta mest uttalat vid lillhjärnan och basala ganglier. Denna nedreglering antyder att moderna människor och neandertalare möjligen upplevde en relativt högre grad av divergens i dessa specifika vävnader.

Vidare, när man korrelerar genotyperna av intrångade neandertalalleler med uttrycket av närliggande gener, har man funnit att arkaiska alleler bidrar proportionellt mer till variationer i uttryck än nonarkaiska alleler. Studera det högtäckande kvinnliga Vindija Neanderthal-genomet, Prüfer et al. När man undersöker europeiska moderna människor med avseende på Altai Neanderthal genomet i hög täckning, visar resultaten att neandertal blandning är associerad med flera förändringar i kraniet och underliggande hjärnmorfologi, vilket tyder på förändringar i neurologisk funktion genom Neandertal härledd genetisk variation.

Neandertal blandning är associerad med en utvidgning av den posterolaterala delen av den moderna mänskliga skalle, som sträcker sig från occipitala och underlägsna parietala ben till bilaterala temporala platser. När det gäller modern mänsklig hjärnmorfologi är Neanderthal-blandning positivt korrelerad med en ökning av sulcaldjupet för den högra intraparietala sulcus och en ökning av kortikal komplexitet för den tidiga visuella cortexen på vänster halvklot.

Neandertalblandning är också positivt korrelerad med en ökning av volymen för vit och grå substans lokaliserad till höger parietalregion intill höger intraparietal sulcus. I det område som överlappar den primära visuella cortexgyrifikationen på vänster halvklot är Neanderthal-blandningen positivt korrelerad med volymen av grå substans. Resultaten visar också bevis för en negativ korrelation mellan neandertalblandning och vit substansvolym i den orbitofrontala cortexen.

På papuaner finns assimilerad neandertal-arv i högsta frekvens i gener som uttrycks i hjärnan, medan Denisovan-DNA har den högsta frekvensen i gener som uttrycks i ben och andra vävnader. Även om det är mindre parsimonious än det senaste genflödet, kan observationen ha beror på forntida befolkningsunderstruktur i Afrika, vilket orsakade ofullständig genetisk homogenisering hos moderna människor när neandertalarna avvek medan tidiga förfäder till eurasier fortfarande var närmare besläktade med neandertalare än de för afrikaner.

På grundval av allelfrekvensspektrum visades det att den senaste blandningsmodellen hade den bästa passningen till resultaten medan den forntida befolkningsunderstruktureringsmodellen inte hade någon passform - vilket visar att den bästa modellen var en nyligen blandad händelse som föregicks av en flaskhalshändelse bland moderna människor - vilket bekräftar nyblandning som den mest parsimonious och troliga förklaringen till det observerade överflödet av genetiska likheter mellan moderna icke-afrikanska människor och neandertalare.

På grundval av kopplingsjämviktsmönster bekräftas en ny blandningshändelse också av data. Från graden av kopplingsskillnad uppskattades det att den sista Neanderthal-genflödet till tidiga förfäder till européer inträffade 47 —65 år BP. I samband med arkeologiska och fossila bevis antas genflödet troligen ha inträffat någonstans i västra Eurasien, möjligen Mellanöstern. Genom ett annat tillvägagångssätt - genom att använda ett genom vardera av en neandertalare, eurasisk, afrikansk och schimpans utgrupp , och dela det i icke-rekombinerande korta sekvensblock - för att uppskatta genomomfattande maximal sannolikhet under olika modeller, en gammal befolkning under struktur i Afrika uteslöts och en Neanderthal-blandningshändelse bekräftades.

De tidiga övre paleolitiska begravningsresterna av ett modernt mänskligt barn från Abrigo do Lagar Velho Portugal har egenskaper som indikerar neandertalers interbreeding med moderna människor som sprider sig i Iberia.

Med tanke på dateringen av begravningsresterna 24 år BP och uthålligheten av Neanderthal-drag långt efter övergångsperioden från en Neanderthal till en modern mänsklig befolkning i Iberia 28 —30 år BP , kan barnet ha varit en ättling till en redan starkt blandad befolkning. Resterna av en tidig övre paleolitisk modern människa från Peștera Muierilor Rumänien på 35 år BP visar ett morfologiskt mönster av europeiska tidiga moderna människor, men har arkaiska eller neandertalare, vilket tyder på att europeiska tidiga moderna människor interbreeding med neandertalare.

Dessa funktioner inkluderar en stor interorbital bredd, en relativt platt superciliary bågar , en framträdande occipital bulle , en asymmetrisk och grunt käkeformad skårform , en hög mandibular coronoid processus , den relativa vinkelräta käken kondylen till spårets toppläge och en smal scapular glenoid fossa.

Den tidigmoderna mänskliga Oase 1-käken från Peștera cu Oase Rumänien på 34 —36 14 C år BP presenterar en mosaik av moderna, arkaiska och möjliga neandertalfunktioner. Den visar en språklig överbryggning av underkäken , inte närvarande i tidigare människor utom neandertalare från slutet av mellersta och sena pleistocen, vilket tyder på affinitet med neandertalare.

Sammanfattningsvis från Oase 1-underkäken skedde uppenbarligen en betydande kraniofacial förändring av tidigt moderna människor från åtminstone Europa, möjligen på grund av en viss blandning med neandertalare. De tidigaste före cirka 33 ka BP europeiska moderna människorna och de efterföljande mellersta övre paleolitiska graviterna , som faller anatomiskt i stor utsträckning i linje med de tidigaste mellersta paleolitiska afrikanska moderna människorna, visar också egenskaper som är tydligt neandertalare, vilket tyder på att en enbart mellersta Paleolitiska moderna mänskliga anor var osannolikt för europeiska tidiga moderna människor.

En sen-Neanderthal käke närmare bestämt en corpus mandibulae rest från Mezzena rockshelter Monti Lessini , Italien visar indikationer på en möjlig inblandning i sen italienska neandertalare.

You may also like

1 Comment

Leave a Comment

Privacy Settings
We use cookies to enhance your experience while using our website. If you are using our Services via a browser you can restrict, block or remove cookies through your web browser settings. We also use content and scripts from third parties that may use tracking technologies. You can selectively provide your consent below to allow such third party embeds. For complete information about the cookies we use, data we collect and how we process them, please check our Privacy Policy
Youtube
Consent to display content from Youtube
Vimeo
Consent to display content from Vimeo
Google Maps
Consent to display content from Google
Save